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“Estamos tomando medidas”: la durísima amenaza de la Comisión Europea al laboratorio AstraZeneca en medio de otra grave polémica

Recientemente quince países suspendieron el uso del inmunizante por presuntos efectos adversos.

Comisión Europea
Fuente: AFP

BÉLGICA. – La vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca sigue generando polémica en Europa, y en este sentido la Comisión Europea anunció este martes 23 de marzo que endurecerá los controles sobre las exportaciones de inmunizantes desde los países de la Unión Europea (UE). A la vez, precisó que ya está “tomando medidas” sobre las entregas del laboratorio británico.

Un portavoz de la Comisión dijo este martes que la institución debe iniciar el miércoles “una revisión del mecanismo de autorización y transparencia de las exportaciones”. Según AFP, es probable que el tema sea objeto de debates durante la cumbre de los líderes de la UE el jueves y viernes de esta semana, que se debe realizar mediante videoconferencia.

La Comisión ya había anunciado la semana pasada que estaba lista para imponer condiciones más estrictas a las exportaciones de vacunas desde Europa, en un gesto dirigido explícitamente a AstraZeneca, con sede en Reino Unido. Sandra Gallina, jefa de la Dirección de Salud de la Comisión, dijo en una comparecencia ante los eurodiputados que la UE tiene “un problema grave” con AstraZeneca. 

Unión Europea
AFP

La empresa anglo-sueca entregó menos de una cuarta parte de las más de 100 millones de dosis que se había comprometido a suministrar en los primeros tres meses de este año, dijo la funcionaria. “Me gustaría indicar que estamos tomando medidas”, precisó Gallina, con relación a AstraZeneca.

La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha amenazado con prohibir la exportación de vacunas de AstraZeneca, sugerencia que ha provocado una agria disputa entre Bruselas y Londres, acompañada de acusaciones mutuas de “nacionalismo de las vacunas”. Según el mecanismo de control de exportaciones de la UE, adoptado e implementado a fines de enero, un fabricante de vacunas debe solicitar autorización para enviar dosis fuera del bloque.

España
AFP

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