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¡Luz verde! La vacuna Johnson & Johnson tiene fecha para su distribución en Europa

El fármaco recibió la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos a mediados de marzo.

Johnson & Johnson
Fuente: AFP

FRANCIA. – Luego de recibir luz verde por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a mediados de este mes de marzo, la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio Johnson & Johnson finalmente será distribuida en Europa. De acuerdo con el comunicado emitido por la firma estadounidense este lunes 29, el inmunizante comenzará a ser aplicado dentro del viejo continente a partir del próximo 19 de abril.

De acuerdo con AFP, esta vacuna fue la cuarta en obtener la autorización de la EMA, tras las de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca. Actualmente solamente es inoculada en Estados Unidos y Sudáfrica, pero ya ha sido aprobada por Canadá. Para aumentar su producción y responder a la demanda, Johnson & Johnson ha concluido varios acuerdos en estos últimos meses con laboratorios y subcontratistas europeos, que serán responsables de su embalaje: se trata de Sanofi en Francia, Catalent en Italia e IDT Biologika en Alemania. 

El principio activo, que brinda a la vacuna su eficacia, procederá del centro que Johnson & Johnson posee en Leiden, Holanda. La Unión Europea, que ha hecho un pedido de 200 millones de dosis al laboratorio estadounidense (con opción a otros 200 millones de dosis suplementarias), recibiría unos 55 millones de dosis en el segundo trimestre del año, explicó en marzo Ursula von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea.

Johnson & Johnson
AFP

Por su parte, el laboratorio no ha comunicado el calendario exacto de sus entregas. La vacuna se apoya en un vector viral, aplicando una tecnología ya utilizada por esta empresa, en particular contra el virus del Ébola. Además, utiliza como portador otro virus atenuado, transformado para añadir instrucciones genéticas de una parte del virus responsable de covid-19.

Una vez que alcanza a las células, produce una proteína típica del SARS-CoV-2 (virus de la misma familia que provocó el Síndrome Respiratorio Agudo Grave en el sureste asiático en 2002-2004), que permite al sistema inmunológico reconocerla. Esta vacuna es la primera de una sola dosis en recibir la autorización de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El grupo farmacéutico además se ha comprometido a venderla a su precio de costo.

Unión Europea
AFP

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